关注白血病女孩 让我们共同撑起一片天(组图） 2010-03-30 16:23:00    出处：     19岁，对于女孩子来说，本应是如花似玉的年龄，可以尽情的追逐梦想、追逐青春。但对于曹雅丹而言，却是笑容和泪水糅合而成的坚强。   　　3月25号，天气灰沉沉的，没有下雨，阵阵的寒风吹过，丝丝的凉意掠过心底。在海南大学里，一场由老师和同学自发组织的募捐活动正在进行，他们声嘶力竭的齐声呐喊，“求求你！帮帮她吧”，旁边的募捐箱不时的有人走来捐款，向捐款的人深鞠一躬，泪水打湿了他们的脸颊，为了这份感动。 　　2010年3月18日曹雅丹被确诊为慢性粒细胞白血病，这位海南大学2009级制药工程专业的大一新生，如果找不到合适的骨髓进行移植…… 　　记者冰洁在校园里没有看到曹雅丹，她已经回老家了，这个时候或许只有亲人才能给她最大的慰藉。曹雅丹的室友说，曹雅丹非常的坚强。她知道自己患了重症的那个晚上，像往常一样推门走进寝室，室友们都在忙，没人在意她的表情。突然，她说了一句，“我的白细胞增多了”，大家都以为她在搞怪，纷纷大笑就接着做自己的事了。她接着又说了一句，“我好像得了白血病诶”，室友们转身过来看着她的表情才明白她是认真的，纷纷抱着她大哭，反过来是曹雅丹一一的在劝慰她们。室友们说，她们永远记得曹雅丹回家的那一天，因为她很清楚的说了五个字，“我会回来的！” 　　曹雅丹的家乡在四川大竹县，母亲是一名农民，父亲是一名下岗职工，家中还有爷爷奶奶需要照顾，而且奶奶的身体不好，需要靠长期服药来维持。作为家中独女的她被寄予了家里人所有的厚望，可当她满怀憧憬的迈入大学后命运却给她开了一个这么大的玩笑……接受我台记者冰洁的电话采访时，她的母亲一度哽咽，但是有一句话却深深的烙在了记者的心里，“我就这么一个女儿，无论如何也要把她治好”。 　　电话到曹雅丹手中时，她哭了，一直都这么坚强的雅丹在电话的另一端哭的泪人一般，一句话都没有说，就那么哽咽着，或许是因为母亲的话，又或许是因为对这个家庭深深的依恋和愧疚。 　　曹雅丹所患的慢性粒细胞白血病只能靠相同配型的骨髓移植来治愈，可是HLA(人类白血球抗原)配型完全相符的概率非常低，即便是同胞兄弟姐妹也仅为1／4，国际上虽然通常采用建立骨髓库，在非血缘关系人群中寻找相匹配供者，但相合几率在千分之一到数万分之一！ 　　即便找到了合适的配体，也至少需要30万元的手术费，这对出自贫苦之家的孩子来说无疑是个天文数字。因为筹不到这笔巨款，即使有希望他们又能如何。她不是富贵人家里的孩子，爸爸是下岗员工，妈妈无业在家，家中还有爷爷奶奶需要她的父母照顾，可现在她一个月的治疗费就已经达到了四万人民币！ 　　曹雅丹的同学岳鹏程说，春天来了，她想看曹雅丹弹吉他，更想看曹雅丹跳舞，她希望明年的春天，那个活泼开朗、热气奔放的曹雅丹能回到他们的身旁。 开户行：中国农业银行    捐款账号：6228 4801 5014 4075 119 户  名：曹雅丹 联系人：王老师（13707529597）  李老师（15109877739）  （本文已被浏览 419 次）  发布人：hainanfm100  → 推荐给我的好友 上篇新闻：清明节期间海口部分公交线路临时调整 下篇新闻：公务员考试20457人报名 海口一文秘科员职位728... 相关评论   → 评论内容 (点击查看)   共3条评论，每页显示10条评论   浏览所有评论  2010-03-31  无奈   评：捐钱也是杯水车薪呀，而且这样会让大众爱心、热情疲劳的，完善医疗体制吧。  2010-03-31  大爱无疆   评：挺可爱的小女生，可惜鸟！  2010-03-30  怜花   评：救助白血病患者，确实非常需要全社会的力量！一个家中的独生女，如果不能及时得到救助，很难想象女孩的父母、爷爷奶奶、外公外婆将是怎样的悲痛！   → 发表我的评论 您的姓名： 　您的Email： 评论内容： 250字内 发表评论： 　　　　　　发表评论须知 → 尊重网上道德，遵守《全国人大常委会关于维护互联网安全的决定》及中华人民共和国其他各项有关法律法； 本站有权保留或删除您发表的任何评论内容； dd